Zu Nmn wird viel diskutiert, selten mit Kontext. Hier stehen zuerst die Grundlagen in geordneter Reihenfolge, danach die praktischen Hinweise.
Zuletzt geprüft am 2026-08-01. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
Während Lewisit vergleichsweise leicht hydrolysiert wird, sind die meisten anderen arsenhaltigen Kampfstoffe schlecht wasserlöslich sowie recht stabil und damit persistent. CLARK 1 beispielsweise wird nur langsam unter Bildung von diphenylarsiniger Säure hydrolysiert. Im Vietnamkrieg wurden die sogenannten Regenbogenherbizide eingesetzt, um Bäume zur Verbesserung der Sicht zu entlauben und um Nahrungspflanzen zu zerstören. Eines davon, Agent Blue, bestand hauptsächlich aus Dimethylarsinsäure und Natriumdimethylarsinat. Insgesamt wurden schätzungsweise 4,74 Millionen Liter Agent Blue eingesetzt.
Quellen: de.wikipedia.org
== Vorkommen == Arsen und Organoarsenverbindungen kommen in Meereslebewesen häufig vor. Bei den meisten Tieren überwiegt Arsenobetain, während bei Algen vielfach Derivate von Kohlenhydraten vorkommen, die als Arsenozucker bezeichnet werden. Weitere natürlich vorkommende Organoarsenverbindungen sind Trimethylarsinoxid, Tetramethylarsonium und Dimethylarsinsäure.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Einfache methylierte Verbindungen und Biomethylierung === In Lebewesen werden anorganische Arsenverbindungen vielfach zu methylierten Organoarsenverbindungen metabolisiert, was als Biomethylierung bezeichnet wird. Die Methylierung basiert auf Methyltransferasen mit S-Adenosylmethionin als Methyldonor. Verschiedene ähnliche Gene, die für solche Enzyme codieren, wurden in vielen Chordatieren von Seescheiden bis Menschen nachgewiesen. In Studien an Bakterien, Archaeen, Algen, Pflanzen und Pilzen wurden ebenfalls ähnliche Enzyme gefunden. Es sind jedoch auch Organismen bekannt, die Arsenverbindungen kaum biomethylieren, darunter Totenkopfaffen und einige andere Neuweltaffen, sowie Schimpansen und Meerschweinchen.
Quellen: de.wikipedia.org
Der genaue Ablauf des Metabolismus ist nicht bekannt. Verschiedene Studien konnten jedoch zeigen, dass Cystein-Gruppen eine entscheidende Rolle für die arsenmetabolisierenden Enzyme spielen, was damit zusammenhängt, dass Thiole stark an Arsen binden. Ein Biosyntheseweg, der schon in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts von Frederick Challenger postuliert wurde und nach wie vor als wahrscheinlich gilt, ist die abwechselnde oxidative Methylierung und Reduktion. Dabei wird Arsenat zu Arsenit reduziert, Arsenit zu Methylarsonsäure umgewandelt, diese zu methylarsoniger Säure reduziert, dann durch Methylierung in Dimethylarsinsäure umgewandelt, welche wiederum zu dimethylarsiniger Säure reduziert werden kann. Diese kann wiederum zu Trimethylarsinoxid methyliert und dann zu Trimethylarsan reduziert werden. Es ist jedoch auch ein Enzym bekannt, dass entgegen dem Postulat Arsenit direkt in methylarsonige Säure umwandelt, sodass der Mechanismus jedenfalls nicht universell gültig ist.
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